Xeris Biopharma сообщает о финансовых результатах первого квартала 2023 года

Xeris Biopharma Holdings, Inc. (Nasdaq: XERS),  объявила финансовые результаты за первый квартал, закончившийся 31 марта 2023 года, и другие важные корпоративные показатели. «Мы очень успешно начали 2023 год, получив рекордный общий доход, высокий базовый спрос со стороны пациентов на все три...

ANNOVIS BIO объявляет о выдаче патента США на использование ведущего лекарственного кандидата, Buntanetap

Компания Annovis, компания, разрабатывающая лекарственную платформу для лечения нейродегенеративных заболеваний на клинической стадии, объявила сегодня, что Бюро по патентам и товарным знакам США (USPTO) выдало Компании патент с формулой, охватывающей использование ведущего лекарственного кандидата Annovis Bio, buntanetap, для профилактики и лечения...

Cara — одобрение продукта  Kapruvia®

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP) и Cara Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CARA)  объявили в августе 2022, что они получили одобрение продукта  Kapruvia® от Швейцарского агентства по терапевтическим продуктам (Swissmedic)....

Впервые Compugen предоставит свои разработки которые будут положительными

Компания Compugen разработала два патентованных продукта-кандидата: COM701, потенциально первое в своем классе антитело против PVRIG, и COM902, потенциально лучшее в своем классе моноклональное антитело, нацеленное на TIGIT, для лечения солидных опухолей....

Takeda прекратит производство препарата Natpara от гипопаратиреоза.

Компания не смогла исправить производственные проблемы, которые привели к отзыву препарата с рынка США в 2019 году из-за посторонних частиц каучука. Препарат от редкого заболевания перешел в портфель японского производителя после покупки компании Shire за 62 млрд долл....

Успех Eisai и Biogen вселяет надежду на профилактику болезни Альцгеймера

На этой неделе Eisai и Biogen обнародовали позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний своего совместного препарата против Альцгеймера под названием леканемаб — открытие, которое вселяет надежду на возможность эффективной профилактики болезни....

Начало ключевой фазы 2 клинических испытаний ALLO-501A (ALPHA2 trial)

Allogene Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALLO), биотехнологическая компания клинической стадии, являющаяся пионером в разработке аллогенных препаратов CAR T (AlloCAR T™) для лечения рака, сегодня объявила о начале потенциально ключевой фазы 2 клинических испытаний ALLO-501A (ALPHA2 trial) у пациентов с рецидивирующими/рефрактерными (r/r) крупными...

Положительное заключение на препарат Yescarta®

Kite’s CAR T-cell Therapy Yescarta® первой в Европе получила положительное заключение CHMP для использования во второй линии диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы и B-клеточной лимфомы высокой степени злокачественности...

SKYRIZI® получил одобрение FDA

SKYRIZI® получил одобрение FDA как первый и единственный специфический интерлейкин-23 (IL-23) для лечения умеренно и тяжело активной болезни Крона у взрослых....