Cara — одобрение продукта  Kapruvia®

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (VFMCRP) и Cara Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CARA)  объявили в августе 2022, что они получили одобрение продукта  Kapruvia® от Швейцарского агентства по терапевтическим продуктам (Swissmedic).

Kapruvia® станет первой терапией, доступной для лечения зуда средней и тяжелой степени, связанного с хроническим заболеванием почек, у взрослых пациентов, находящихся на гемодиализе. Одобрение швейцарской медицины для Kapruvia® следует одобрениям Управления по контролю за продуктами и лекарствами США, Европейского агентства по лекарственным средствам, Агентства по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании, а также Министерства здравоохранения Канады.

Чистая выручка Cara Therapeutics составила 23 миллиона долларов за 2 кв. 2022 г. В основном она состоит из выручки от участия в прибылях в размере 8 миллионов долларов инъекций КОРСУВА ™ (дифеликфалин) и 15 миллионов долларов промежуточный платеж от Европейской комиссии

Одобрение Капрувиа® ( дифеликфалин) –  исследование KOMFORT Phase 2 достигло первичной конечной точки в парестетической ноталгии, подтверждая потенциальную широкую полезность перорального дифеликефалина при различных категориях заболеваний

Чистый убыток за второй квартал 2022 года составил 4,2 миллиона долларов, или же$ (0,08) на базовую и разводненную акцию по сравнению с чистым убытком 30,7 миллиона долларов, или же (0,61 доллара США) на базовую и разводненную акцию за аналогичный период 2021 года.